导言：新的新设计抗原的再度目的是创造具备新微分子生物学功能性的抗原。从构件的角度来看，这基本上是一个挑战，因为天然抗原中会的大多数微生物功能性是由不规则和不连续的构件基序介导的。相比之下，最原先抗原新设计技术在新设计倾斜度规则的构件不足之处表现引人注目。因此，当今世界新设计的大多数而今抗原要么是无功能性的，要么是由规则的、连续的二级构件格式的原先功能性。新的新设计抗原的一个有期盼的分析方法是在狂犬病新设计中会，不够具体地说是在天然抗原的环境污染基本上来模拟大肠杆菌表位的抗原的新设计。
狂犬病是预防传染病传播方式最有效地的干预手段之一。狂犬病可以诱发肿瘤细胞显现出突变，从而保护全身尽量减少细菌感染。然而，如流感或白喉等许多重要的寄生虫，那时候依然基本上缺乏有效地的狂犬病。
EPFL工程学院抗原新设计与免疫工程科学研究团队(LPDI)的客座教授路易斯·科雷亚（Bruno Correia）说明，“当狂犬病都因时，我们激进于认为这是因为显现出的突变不能保护作用，这通常是因为我们的肿瘤细胞显现出了误判的突变。”科雷亚科学研究团队的科学家们那时候从未共同开发出一种新设计人工抗原的策略，这种抗原可以不够加准确地务必全身的肿瘤细胞显现出哪些突变。这项科学研究在5月15日发表在《科学》杂志上。
像搭乐高纸片一样借助于抗原EPFL团队借助于计算新方法新设计了人造抗原。该科学研究的联合主要作者、博士生车阳（Che Yang）说明，“它们在痕量中会并不存有。”
该博士论文的合著者加布里埃尔·西斯特伦（Fabian Sesterhenn）说，“我们共同开发了一种名为TopoBuilder的抗原新设计算法。它可以让你借助于抗原，就像把乐高纸片放在一起一样。组装具备新功能性的人造抗原意味著是一件实在太有意思的事情。”这些抗原作为免疫原，在血液可借抑制剂大肠杆菌中会和突变（nAbs）不足之处显示出良好的前途。当今世界，以表位为其中会心的免疫原仅限于规则且连续的单个表位，极大地限制了它们在狂犬病新设计教育领域的潜力。
不能狂犬病的癌症科雷亚的团队个人兴趣于新设计原先抗原，这种抗原可以显现出肠胃合胞大肠杆菌（RSV）狂犬病。肠胃合胞大肠杆菌可能会造成了严重的胃部细菌感染，是婴幼儿和老年人就医的主要原因。科雷亚说明：“尽管经过几十年的科学研究，到已确定，还不能针对肠胃合胞大肠杆菌的狂犬病或治疗新方法。”
人工抗原在科学研究团队中会显现出，然后在豚鼠中会进行检测，并诱发肿瘤细胞显现出针对RSV关键时刻的特异性突变。”科雷亚说：“我们的见到鼓舞人心，因为它们得出结论，竟然，我们将能够通过促使肿瘤细胞显现出这些特定突变，新设计出不够有效地地针对特定大肠杆菌的狂犬病。我们还有很多指导要做，以使我们共同开发的狂犬病不够有效地，这项科学研究是朝着这个方向迈出的第一步。”
新抗原的化学合成新方法不仅具备免疫学的分析方法，还可以用于微生物技术的各个共同点，以增加天然抗原的构件和功能性范围。西斯特伦说明，“我们那时候可以使用抗原新设计工具箱为其他微材料科学分析方法创造抗原，如基于抗原的药品或功能性化微生物材料。”
这项指导为新抗原的功能性化透过了一条原先途径，并为以表位为其中会心的狂犬病新设计透过了一个蓝图，为原始突变和启动突变坎中会可借的突变特异性透过了极致的压制水平。除了免疫原基本上，新设计具备高构件复杂度的功能性亚基的新生抗原的能力也将广泛引入增加构件和序列坎，但最重要的是，天然抗原的前途很狭小。
原始来历：
Fabian Sesterhenn, Che Yang, Jaume Bone, et.al. De novo protein design enables the precise induction of RSV-neutralizing antibodies. Science 15 May 2020: Vol. 368, Issue 6492, eaay5051
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